复星医药上半年实现营收141.73亿元 同比增长19.51%

　　中国网财经8月26日讯（记者杜丁）今日晚间，复星医药 （600196.SH，02196.HK） 公布2019年上半年经营业绩。上半年，复星医药实现营收人民币141.73亿元，同比增长19.51%。

　　其中，药品制造与研发业务继续保持稳定增长，实现营收人民币108.95亿元，同比增长21.65%；医疗服务业务实现营收人民币14.60亿元，同比增长21.56%。复星医药销售增长、回款良好，经营活动现金流保持持续上升趋势，2019年上半年经营活动产生的现金流量净额人民币14.50亿元，同比增长13.40%。上半年，复星医药实现利润总额21.96亿元、净利润18.20亿元，同比增长7.78%、4.70%，当季及半年度环比逐期改善。

　　半年报显示，报告期内复星医药研发投入共计人民币13.51亿元，同比增长13.69%。其中，制药业务研发投入为人民币12.05亿元，同比增长13.23%，占制药业务收入的11.1%。

　　截至报告期末，复星医药集团在研新药、仿制药、生物类似药及仿制药一致性评价等项目 233项。此外，引进项目23项，其中进口创新药8项、进口仿制药15项。

　　上半年，复星医药重点加大对单克隆抗体生物创新药及生物类似药、小分子创新药的研发投入，系统性推进仿制药一次性评价。报告期内，复星医药集团已有9个小分子创新药产品（包括1个改良型新药）、9个适应症于中国境内获临床试验批准；已有1个单克隆抗体产品于中国境内上市，2个单克隆抗体产品于中国境内获得新药上市申请受理并均已纳入优先审评程序、13个单克隆抗体产品、3个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。2019年上半年，共3个产品通过仿制药一致性评价，累计共有12个产品通过仿制药一致性评价。

　　其中，复宏汉霖首款重磅产品汉利康（利妥昔单抗注射液）于2019年2月获国家药监局新药上市注册批准，成为中国首个获批上市的生物类似药。HLX03（阿达木单抗注射液）与HLX02（注射用曲妥珠单抗）已获国家药监局新药上市申请受理，现已纳入优先审评程序。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验，成为国内首个开展国际多中心3期临床研究的生物类似药，并于2019年6月获欧洲药品管理局上市申请受理。

　　小分子创新药ORIN1001获美国FDA审批快速通道资格，该新药主要用于治疗复发性、难治性、转移性乳腺癌（包括三阴乳腺癌），三阴乳腺癌治疗有望取得新突破。

　　围绕未被满足的医疗需求，复星医药还通过多元化合作方式将适合中国的高性价比的治疗产品和技术引入中国市场。在细胞治疗领域，复星凯特首个产品--FKC876 已获国家药监局临床试验批准并启动临床研究，并在张江新建细胞治疗研发中心，CAR-T技术产业化征程进一步加速。2019年4月，复星医药与全球细胞疗法领先者ReNeuron合作，引进两款针对治疗脑卒中后残疾及视网膜色素变性的细胞产品，推动打造干细胞平台。